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Area di ricerca

DNA Metabolism: From Hereditary Cancer Syndromes to Targeted Therapy

We investigate how inherited mutations in cancer predisposition genes BRCA1,BRCA2, RAD51, RAD51 paralogs, PALB2, and ATM –compromise the protection of replicating DNA and drive hereditary breast, ovarian, pancreatic, and prostate cancers. Using electron microscopy, cryo-EM, and biochemical reconstitution, we identify the molecular vulnerabilities of DNA repair-deficient cancer cells that can be exploited by targeted therapies including PARP inhibitors and POLθ inhibitors, and we develop structural approaches to reclassify variants of uncertain significance in cancer susceptibility genes.

vincenzocostanzo
Ricercatore

Vincenzo Costanzo

Italiano, nato a Napoli nel '73, Vincenzo Costanzo dirige in IFOM il programma di ricerca Metabolismo del DNA.

Nel 1998 si laurea in Medicina e Chirurgia all'Università di Napoli Federico II. Gli anni universitari sono decisivi per gettare le basi della sua carriera scientifica. Già dal terzo anno, infatti, capisce che la sua vocazione È la ricerca e inizia a lavorare nel laboratorio di Patologia Generale, che allora si occupava di traduzione del segnale e ciclo cellulare.

È lì che inizia il suo percorso da ricercatore, conducendo semplici esperimenti di biologia cellulare sul riparo del DNA utlizzando uova di Xenopus laevis, una rana utilizzata sin dagli anni '60 come organismo modello.

Dopo il dottorato in Biologia e Patologia Cellulare e Molecolare conseguito nel 2002 alla Federico II di Napoli, Costanzo continua il suo percorso alla Columbia University nel laboratorio di Jean Gautier, un esperto di ciclo cellulare.

Là Costanzo fa una scoperta sensazionale: aggiungendo frammenti di DNA all'estratto di oocita fertilizzato si può riprodurre in provetta una completa risposta cellulare al danno al DNA. Si tratta del primo sistema in vitro per studiare la funzione biochimica di proteine essenziali per replicare DNA e riparare le lesioni. La scoperta ha un ampio risalto nella comunità scientifica, tanto che nel giro di soli tre anni dal 2003 al 2006 Costanzo pubblica sei articoli scientifici sulle più autorevoli riviste specialistiche.



 

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Pubblicazioni
Kolinjivadi AM, Sannino V, De Antoni A, Zadorozhny K, Kilkenny M, Técher H, Baldi G, Shen R, Ciccia A, Pellegrini L, Krejci L, Costanzo V

Smarcal1-Mediated Fork Reversal Triggers Mre11-Dependent Degradation of Nascent DNA in the Absence of Brca2 and Stable Rad51 Nucleofilaments.

Mol Cell 2017; 867-881.e7. doi: 10.1016/j.molcel.2017.07.001

Schrempf A, Bernardo S, Arasa Verge EA, Ramirez Otero MA, Wilson J, Kirchhofer D, Timelthaler G, Ambros AM, Kaya A, Wieder M, Ecker GF, Winter GE, Costanzo V, Loizou JI

POLθ processes ssDNA gaps and promotes replication fork progression in BRCA1-deficient cells.

Cell Rep 2022; 111716. doi: 10.1016/j.celrep.2022.111716

Hanthi YW, Ramirez-Otero MA, Appleby R, De Antoni A, Joudeh L, Sannino V, Waked S, Ardizzoia A, Barra V, Fachinetti D, Pellegrini L, Costanzo V

RAD51 protects abasic sites to prevent replication fork breakage.

Mol Cell 2024; 3026-3043.e11. doi: 10.1016/j.molcel.2024.07.004

Il team

Antonie Aze (Postdoc), Hervé Técher (Postdoc), Arun M. Kolinjivadi (PhD), Anjali Mann (PhD), Andrea Gnocchi (PhD), Christelle El Kai (PhD), Sina Atashpaz (Postdoc), Vincenzo Sannino (Postdoc).

Photogallery
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